תיאור

בתפקיד זה תעבדו כחלק מצוות Clinical Functional Service Partnership של IQVIA, בתוך ספונסר ייעודי של מחקרים קליניים. כמומחה/ת רגולטורי והפעלת מחקרים, תנהלו זיהוי אתרים, הגשות רגולטוריות, אישורים אתיים והפעלת אתרים כדי להאיץ התחלת ניסויים קליניים. תשמשו כנקודת קשר מרכזית בין אתרי חקירה, חברות ספונסר וגורמים פנימיים, תנהלו תיעוד ומחויבויות חוקיות, ותתמודדו עם אתגרים רגולטוריים בדרישות מקומיות בינלאומיות. נדרש תואר ראשון במדעי חיים, ניסיון בעניינים רגולטוריים של ניסויים קליניים, שליטה ברמה גבוהה באנגלית וספרות עברית. מיקום: תל אביב · משרה מלאה להגשת מועמדות: באתר החברה, דרך הכפתור למטה

פרטים

מיקום

תל אביב