תיאור

מומחה/ית איכות ייצור בטארו תרופות תופקד על הנהלת תהליכי GMP בחטיבת הייצור הפרמצבטית, כולל פיקוח על איכות האצוות המשתחררות, טיפול בחריגויות וביצוע חקירות CAPA. התפקיד כרוך בסיורי בקרה במחלקות הייצור, ליווי מוצרים לאורך מחזור החיים, עדכון נהלים והשתתפות בהכנסת ציוד חדש. דרוש תואר ראשון בהנדסה, כימיה, ביולוגיה או מדעי החיים, עם 2-3 שנות ניסיון בהבטחת איכות ברמה תיקציבית. תנאים חיוניים: אנגלית ברמה גבוהה, יכולת ניתוח תהליכי ובעלי יוזמה ודייקנות גבוהה. מיקום: חיפה · מחלקה: QA להגשת מועמדות: באתר החברה, דרך הכפתור למטה

פרטים

מיקום

חיפה