תיאור

מנהל בכיר לכתיבה רפואית בטבע יוביל כתיבה וערוכים של מסמכים רגולטוריים קליניים מורכבים כמו דוחות מחקר, פרוטוקולים וממצאי קליניים לצורך הרישום של תרופות חדשות. תפקידך יכלול ניהול משאבים, הנחיה וסיוע לצוות כתיבה פנימי, ניתוח נתונים מגורמים שונים והבטחת עמידה בתקנים רגולטוריים. נדרש בעל תואר ראשון במדעי החיים, עם 8+ שנות ניסיון בכתיבה רגולטורית, בעל כישורי כתיבה וערוך מעולים, שליטה מלאה ב-MS Word וידע מעמיק בתהליכי פיתוח תרופות ודרישות רגולטוריות גלובליות. מיקום: נתניה · מחלקה: Research & Development להגשת מועמדות: באתר החברה, דרך הכפתור למטה

פרטים

מיקום

נתניה