
Associate Regulatory Affairs Specialist
תיאור
מטרוניק מחפשת/ת מומחה בעניינים רגולטוריים בדרגת כניסה להצטרף לצוות Regulatory Affairs ולהנהל פעילויות טרום-שיווק של מוצרים רפואיים בישראל בהתאם להנחיות משרד הבריאות ותקני החברה הגלובליים. התפקיד כולל ניהול הגשות למשרד הבריאות, תחזוקת תיעוד רגולטורי, תיאום עם צוקי עולמיים ותמיכה בתהליכי שינויים של מכשירים רפואיים. נדרשת תואר ראשון במקצוע מדעי, לפחות שנתיים בעבודה בתחום הגנת איכות או עניינים רגולטוריים, שליטה מלאה בעברית ואנגלית, ידע בתעשיית המכשירים הרפואיים, והכרות עם תהליכי AMAR והתקנות MDR. מיקום: הרצליה · משרה מלאה להגשת מועמדות: באתר החברה, דרך הכפתור למטה
פרטים
מיקום
false
מיקום
הרצליה
Associate Regulatory Affairs Specialist
המשרה מתפרסמת ישירות באתר של Medtronic. ההגשה נעשית שם; אנחנו רק עוזרים לה להגיע אליכם.
להגשת מועמדות באתר החברהשאלו על המודעהמקור המודעה
מודעה זו נאספה ממקור ציבורי חיצוני. ליצירת קשר עם המפרסם, פנו ישירות לפוסט המקורי.
לעמוד המקורי באתר medtronic.wd1.myworkdayjobs.com