תיאור

בתפקיד זה תעבדו כמנהל/ת מחקר קליני בתחום האונקולוגיה בשותפות ייעודית עם IQVIA, תוך ביצוע ביקורי הסמכה, השקה, ניטור וסיום של אתרים קליניים בהתאם לפרוטוקולים, GCP ו-ICH. תעבדו על חיזוק הקשרים עם מחקרים, ניהול איכות נתונים וביטחון חולים, כולל ניהול משימות ניטור של קבצים רגולטוריים וזיהוי בעיות. דרוש תואר בתחומי חיים או בריאות, ניסיון של שנתיים בלפחות בניטור קליני בסביבת CRO, תדלוק חזק ב-GCP וכללים רגולטוריים, וגם שליטה מלאה בעברית ואנגלית. תפקיד מחייב נכונות לנסוע עד 60% מזמן העבודה ברחבי האזור. מיקום: נתניה · משרה מלאה להגשת מועמדות: באתר החברה, דרך הכפתור למטה

פרטים

מיקום

נתניה