תיאור

מומחה/ית לעניינים רגולטוריים בחברת PI-Cardia, חברת מכשירים רפואיים בתחום הלב המבנוי, תהיה אחראי/ת על הכנה וניהול הגשות רגולטוריות בשווקים עולמיים עם דגש על FDA והרגולציה האירופית EU MDR. התפקיד כולל תמיכה בפיתוח אסטרטגיה רגולטורית, ניהול שינויים בעיצוב המוצר ותעודוד תאימות לתקנות ובתקנים הבינלאומיים לאורך כל חיי המוצר. דרוש/ה עם לפחות 4-8 שנות ניסיון בעניינים רגולטוריים בתעשיית מכשירים רפואיים, ידע עמוק ב-FDA ו-EU MDR, וניסיון בהנדסה ביו-רפואית או בתחום קשור. מיקום: רחובות · מחלקה: Clinical להגשת מועמדות: באתר החברה, דרך הכפתור למטה

פרטים

מיקום

רחובות