Associate Regulatory Affairs Specialist
Description
מטרוניק מחפשת/ת מומחה בעניינים רגולטוריים בדרגת כניסה להצטרף לצוות Regulatory Affairs ולהנהל פעילויות טרום-שיווק של מוצרים רפואיים בישראל בהתאם להנחיות משרד הבריאות ותקני החברה הגלובליים. התפקיד כולל ניהול הגשות למשרד הבריאות, תחזוקת תיעוד רגולטורי, תיאום עם צוקי עולמיים ותמיכה בתהליכי שינויים של מכשירים רפואיים. נדרשת תואר ראשון במקצוע מדעי, לפחות שנתיים בעבודה בתחום הגנת איכות או עניינים רגולטוריים, שליטה מלאה בעברית ואנגלית, ידע בתעשיית המכשירים הרפואיים, והכרות עם תהליכי AMAR והתקנות MDR. מיקום: הרצליה · משרה מלאה להגשת מועמדות: באתר החברה, דרך הכפתור למטה
Details
Location
false
Location
Герцлия
Associate Regulatory Affairs Specialist
This role is published on Medtronic's own site. You apply there; our part is getting it seen.
Apply on the company siteСпросить об объявленииSource
This listing was collected from a public external source. To contact the poster, visit the original post.
Original page at medtronic.wd1.myworkdayjobs.com