Regulatory Affairs Specialist
Description
מומחה/ית לעניינים רגולטוריים בחברת PI-Cardia, חברת מכשירים רפואיים בתחום הלב המבנוי, תהיה אחראי/ת על הכנה וניהול הגשות רגולטוריות בשווקים עולמיים עם דגש על FDA והרגולציה האירופית EU MDR. התפקיד כולל תמיכה בפיתוח אסטרטגיה רגולטורית, ניהול שינויים בעיצוב המוצר ותעודוד תאימות לתקנות ובתקנים הבינלאומיים לאורך כל חיי המוצר. דרוש/ה עם לפחות 4-8 שנות ניסיון בעניינים רגולטוריים בתעשיית מכשירים רפואיים, ידע עמוק ב-FDA ו-EU MDR, וניסיון בהנדסה ביו-רפואית או בתחום קשור. מיקום: רחובות · מחלקה: Clinical להגשת מועמדות: באתר החברה, דרך הכפתור למטה
Details
Location
false
Location
Реховот
Regulatory Affairs Specialist
This role is published on PI-Cardia's own site. You apply there; our part is getting it seen.
Apply on the company siteСпросить об объявленииSource
This listing was collected from a public external source. To contact the poster, visit the original post.
Original page at comeet.com