Associate, QA IT & CSV
אנו מחפשים Associate/ת בתחום QA IT & Computerized System Validation להצטרפות לצוות האיכות הגלובלי של Taro. התפקיד מתמקד בניהול ופיקוח פעילויות ולידציה של מערכות ממוחשבות על פני מחזור חייהן, תוך הבטחת עמידה בדרישות רגולטוריות, שלמות נתונים ועקרונות GxP. המועמד/ת צריך/ה להיות בעל/ת תואר ראשון בתחום רלוונטי, 3-5 שנות ניסיון בתעשייה תהליכית (חובה), ובמיוחד לפחות 3 שנים בـ CSV או בפיקוח ולידציות. דרישות חיוניות: היכרות עמוקה בתקנות CFR Part 11 ו-EU Annex 11, ניסיון בסביבה GMP עם רשויות כמו FDA, יכולת כתיבה טכנית וניהול בעלי עניין, ואנגלית מעולה בעל פה ובכתב. מיקום: חיפה · מחלקה: QA להגשת מועמדות: באתר החברה, דרך הכפתור למטה
Company
Taro pharmaceutical industries
Haifa
This role is published on Taro pharmaceutical industries's own site. You apply there; our part is getting it seen.
All open roles at Taro pharmaceutical industries →Apply on the company siteWant up to 3 matching jobs by mail every morning? Paste your CV.Ask about this listingThis listing was collected from a public external source. To contact the poster, visit the original post.
Original page at comeet.com