جارٍ ترجمة الصفحة إلى العربية… قد يستغرق ذلك بضع ثوانٍ.
جارٍ ترجمة الصفحة إلى العربية… قد يستغرق ذلك بضع ثوانٍ.
מומח/ית איכות ייצור
מומחה/ית איכות ייצור בטארו תרופות תופקד על הנהלת תהליכי GMP בחטיבת הייצור הפרמצבטית, כולל פיקוח על איכות האצוות המשתחררות, טיפול בחריגויות וביצוע חקירות CAPA. התפקיד כרוך בסיורי בקרה במחלקות הייצור, ליווי מוצרים לאורך מחזור החיים, עדכון נהלים והשתתפות בהכנסת ציוד חדש. דרוש תואר ראשון בהנדסה, כימיה, ביולוגיה או מדעי החיים, עם 2-3 שנות ניסיון בהבטחת איכות ברמה תיקציבית. תנאים חיוניים: אנגלית ברמה גבוהה, יכולת ניתוח תהליכי ובעלי יוזמה ודייקנות גבוהה. מיקום: חיפה · מחלקה: QA להגשת מועמדות: באתר החברה, דרך הכפתור למטה
Company
Taro pharmaceutical industries
حيفا
This role is published on Taro pharmaceutical industries's own site. You apply there; our part is getting it seen.
Apply on the company siteWant up to 3 matching jobs by mail every morning? Paste your CV.اسأل عن الإعلانThis listing was collected from a public external source. To contact the poster, visit the original post.
Original page at comeet.com